中新網(wǎng)11月18日電 綜合報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間17日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了全美第一款新冠病毒快篩檢測(cè)試劑的緊急使用授權(quán)，該試劑將能讓民眾全程在家進(jìn)行病毒檢測(cè)，且結(jié)果會(huì)在30分鐘內(nèi)出爐。
據(jù)報(bào)道，美國(guó)食品和藥物管理局將緊急使用授權(quán)，授予加州制造商盧西拉健康公司(Lucira Health)生產(chǎn)的單次用快篩檢測(cè)工具。
這一分子檢測(cè)試劑是由民眾自己采集拭子樣本，再通過該試劑檢測(cè)其中的病毒遺傳物質(zhì)。檢測(cè)結(jié)果會(huì)在30分鐘或更短的時(shí)間內(nèi)顯示。
此前于10月，美國(guó)食品和藥物管理局曾表示，該局7月更新了指導(dǎo)方針，具體說明了家用檢測(cè)試劑的標(biāo)準(zhǔn)，即要求試劑的操作簡(jiǎn)單，普通人也可以進(jìn)行。不過，之后沒有公司提交關(guān)于此類產(chǎn)品的申請(qǐng)。一些官員擔(dān)心，企業(yè)或認(rèn)為該指導(dǎo)方針?biāo)岢龅囊箅y以達(dá)到。
報(bào)道稱，盧西拉公司所發(fā)開的試劑滿足了使用簡(jiǎn)單的要求。據(jù)該公司網(wǎng)站消息，檢測(cè)試劑售價(jià)將低于50美元。
